O governador Wellington Dias (PT), anunciou nesta quinta-feira (10/12) que vai encaminhar à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o pedido de validação da vacina Pfizer após a FDA (Food and Drug Administration), agência reguladora equivalente à Anvisa nos Estados Unidos, emitir um documento confirmando a segurança e eficácia da vacina contra a Covid-19.

O relatório detalha as informações sobre a eficácia da vacina BNT162b2, desenvolvida pela Pfizer, em parceria com a BioNTech, confirmando a eficácia de 95% da vacina, cerca de sete dias após a aplicação da segunda dose.

O governador ainda destacou que, na posição de presidente do Consórcio Nordeste, pedirá à Anvisa que autorize o uso da vacina no Brasil, conforme previsto na lei nº 13.979, de 6 de fevereiro de 2020, a “Lei Covid”, na qual vacinas contra a Covid-19 que conseguirem registros em agências internacionais deverão ser liberadas para uso emergencial no Brasil.

“A Pfizer teve a aprovação da sua vacina através da FDA que é a agência americana, que é uma das empresas que constam no termo da lei, e que é reconhecida no Brasil. Neste caso, o que desejamo é que em 72 horas, como diz a lei, a Anvisa possa validar o uso, distribuição e a aplicação no processo de vacinação do Brasil da vacina da Pfizer. Da mesma forma que estamos fazendo em relação à vacina da Pfizer, nós vamos adotar com qualquer outra vacina que tenha sido aprovada por agência reguladora prevista na legislação”, disse Dias.